同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,希望了解靶向治疗选项的您。
- 正在考虑使用PARP抑制剂类药物,想明确自身是否适合的您。
- 已完成初步治疗,需要评估后续治疗方案选择的您。
- 在河池的医疗机构就诊,主治医生建议进行相关基因评估的您。
- 希望更全面地了解自身状况,为个性化治疗提供参考信息的您。
这个检测能查出什么?
可以把我们的遗传信息想象成一本精密的生命说明书。这项检测就像是仔细检查这本说明书里“同源重组修复”这一关键章节的完整性。主要做两件事:第一,检查28个相关基因(包括最重要的BRCA1和BRCA2)是否存在书写错误(即突变)。第二,分析细胞内部更大范围的染色体结构是否稳定,计算出一个综合的HRD得分。它能发现遗传信息中可能影响特定药物疗效的线索,为用药选择提供重要参考。需要了解的是,它主要针对特定的靶向药物(PARP抑制剂)疗效进行评估,并不能预测所有药物的效果,也无法替代常规的病理诊断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性很高。您无需空腹,采样方式很灵活,通常使用您在医院进行诊断时留下的石蜡切片、石蜡组织块或穿刺活检组织样本。如果这些样本暂时无法获取,也可以考虑采集新鲜组织或全血样本。由专业人员操作,过程很快,如果您选择邮寄已准备好的样本,操作就更简单了。您可以在河池的合作服务机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,具体可以与您的咨询顾问沟通最适合您的方案。使用已有组织样本通常无需额外感受,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,并对计算HRD得分的位点进行了精心筛选,力求结果的准确性。检测过程在专业的实验室环境中进行,严格遵循操作规范,保障样本和信息安全。基因信息是复杂的,检测结果是由专业生物信息分析师解读并生成报告,为您提供清晰的参考。如果检测发现特定基因变化,这为治疗提供了有价值的信息;如果未发现,也并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗方案的决定,都建议您与您的主治医生结合所有检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,价格为9000元。
- 请提前确认您在医院是否有可用的合格组织样本。
- 如果邮寄样本,请确保包装符合要求,以防运输损坏。
- 报告出具时间约为10个工作日,特殊情况可能略有延迟。
- 检测结果仅为专业参考,制定具体方案请务必咨询您的主治医生。
- 请妥善保管您的检测报告,这是重要的健康信息资料。
- 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保您了解检测内容。
用户评价 (13条,均分4.6)
父亲是肝癌,尝试过多线治疗,效果都不好。最后抱着试试看的心态做了HRD检测。报告提示存在HRR通路基因突变,医生据此调整了方案。虽然还在观察期,但总算有了新的方向。这个检测在走投无路时给了我们一丝光亮。
机构回复
在困境中寻找新的希望,这正是精准医学的价值所在。我们非常理解您们的心情,期盼新的方案能为令尊带来转机。请保持信心,我们会持续关注并提供支持。
作为科技行业从业者,我欣赏你们线上流程的系统性,从样本追踪到报告下载,体验流畅。但报告PDF的交互性可以加强,比如基因列表能做交互式查询就更好了。目前是静态的,略有不便。
机构回复
感谢您从专业角度提出的技术性建议!交互式报告是我们技术升级的方向之一,您的意见对我们很有价值,已转达给产品团队。
在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。
卵巢癌术后复发,主治医生推荐来查HRR和HRD。报告内容非常详细,不仅有基因突变列表,还有详细的临床证据等级和药物关联性分析。最有用的是“治疗策略小结”部分,直接给医生提供了清晰的参考路径,省去了我们自己查文献的麻烦。
机构回复
很高兴我们的报告能为医生和您提供清晰的参考。我们的报告设计初衷就是整合最新临床研究,提炼关键信息,辅助临床决策,节省您的时间和精力。祝您后续治疗顺利。
作为患者家属,流程简便太重要了。我们在外地,通过公众号就完成了所有操作:查阅资料、下单、申请发票。最意外的是,电子报告不仅发给我,还可以直接授权分享给医生,不用我们跑来跑去传文件,省了不少事。
机构回复
您提到的报告便捷分享功能,正是我们为异地就医家庭设计的贴心服务之一。很高兴能为您节省精力,让信息流转更高效。
我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检测评估复发风险和用药可能。一开始觉得有点贵,毕竟医保不报。但做完后发现它包含了HRR基因和HRD score,算是一个组合检测,相当于一次做了两项。报告很详细,还附有解读,医生和我都觉得信息量足够,性价比其实不错。
机构回复
感谢您的细致分享!该项目确实整合了基因突变与基因组瘢痕双重评估,旨在提供更全面的信息供临床参考。我们一直致力于在保证检测质量的同时,优化成本结构。
胃癌术后复查,想看看有没有新的用药机会。这次检测让我印象深刻的是,报告里不仅给了结果,还把可能影响检测准确性的因素(比如肿瘤细胞含量)都标注清楚了,让我觉得特别真实、不忽悠。速度也快,没让我多等。
机构回复
您观察得很仔细!我们坚持报告透明化,包括预分析质控信息,这是对检测负责,也是对您的信任负责。祝您复查顺利,康复长久!
作为结直肠癌患者,我曾担心基因检测结果会被单位或其他人知道。他们解释说我的真名和检测结果在数据库里是分开存储的,通过一套复杂的代码关联,即使内部员工也不能随意匹配看到。这种技术上的隔离,比单纯的口头承诺更让我安心。
机构回复
您理解得非常准确。我们采用的是‘去标识化’技术结合权限管理,实现数据的分层加密存储与访问。从技术根源上杜绝了未经授权的信息关联与泄露风险,请放心。
检测本身感觉是专业的,但预约的上午采样护士迟到将近一小时,虽然事先有短信说会晚到,但具体时间没说准,让人有点干等。采样过程倒是很专业熟练。希望时间管理能更精准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。对于第三方上门服务人员的时间管理,我们已向合作方提出严肃反馈,并将加强协同调度与实时沟通,力求时间预估更精确,避免让用户久等。
价格小贵,但服务跟得上。从预约到出报告,每个环节都有短信提醒。报告没看懂的地方,线上客服转接了技术老师,解释得明明白白。感觉他们的人力成本不低,这大概也是定价的一部分吧,能接受。
机构回复
谢谢您的理解与支持!我们相信优质的服务和精准的检测同样重要。专业的咨询团队随时为您解答疑惑,确保检测价值得以充分发挥。
从医学角度讲,这个检测很重要。但对我们家属来说,全程接触下来,感觉更像一个标准化的‘流程产品’,少了点温度。比如所有沟通都是围绕项目和节点,如果能多一句对患者或家属情绪的问候和关怀,感受会大不一样。
机构回复
非常感谢您提出这个深层次的意见。我们确实在追求流程高效标准化的同时,需要更多注入人文关怀。我们将加强对服务团队的相关培训,在专业服务中融入更多情感支持,感谢您的提醒。
替我父亲咨询靶向用药参考做这个检测,特意问了如果他们机构内部人员想看数据怎么办。客服明确说,所有内部人员访问数据都需要双重授权和留痕,而且只能看到脱敏后的分析数据,看不到个人身份信息。这种内部管控制度让我觉得靠谱。
机构回复
您考虑得非常周全。我们内部实行严格的权限分级和审计制度,所有数据访问行为皆可追溯,并采用技术手段实现身份信息与检测数据的隔离,确保内部流程同样安全。
顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!
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