实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望主动了解自身肿瘤相关基因状况,进行健康管理的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身潜在风险,提前规划的朋友。
- 在河池生活工作,关注前沿健康管理方式,希望为健康增添保障的朋友。
- 希望了解自身基因特点,为未来可能的个性化健康方案提供参考信息的朋友。
- 常规体检后,希望获得更深入、更前瞻的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤相关基因信息的全面‘摸底’。这项检测并非诊断,而是通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)密切相关的172个关键基因状态。它能帮助您了解在这些基因上是否存在可能与肿瘤发生发展相关的特定改变,为您提供一份个性化的基因图谱参考。需要注意的是,它基于血液样本,检测的是从肿瘤组织释放到血液中的DNA片段,其含量可能很低,因此存在一定的技术局限,并不能完全替代组织检测或临床诊断,也不能覆盖所有肿瘤类型或所有基因改变。它提供的是您现阶段血液中可检测到的基因信息,作为您健康管理的重要参考资料。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需采集静脉血,无需特殊准备,正常饮食即可。采样过程与常规抽血一样,会有轻微的短暂针刺感,很快完成。您可以在{city]合作的采样点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采样包服务,您可以在指导下居家完成采样,再将样本寄回实验室进行分析,足不出户就能完成检测。
结果准确吗?安全吗?
我们采用的是经过验证的下一代测序技术,对血液中微量肿瘤相关基因信息的检测具有较高的敏感性和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全。报告结果为您提供专业的基因变异解读和注释。请您理解,任何检测技术都无法达到百分之百的绝对准确,血液检测的灵敏度也受个体差异、样本状况等多种因素影响。报告旨在提供重要的参考信息,若检测到有临床意义的基因改变,我们建议您可以结合报告,与专业人士或机构进行进一步沟通,以获得更全面的评估和后续指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常作息与饮食即可。
- 若选择邮寄服务,请仔细阅读采样包内的操作指南。
- 收到采样包后,请尽快按指引完成采样并寄回,避免样本失效。
- 请确保填写的信息准确无误,以便实验室接收和后续联系。
- 报告出具后,我们会通知您查收,请注意查收相关通知信息。
- 报告包含专业内容,我们可提供咨询服务帮助您理解核心信息。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
用户评价 (13条,均分4.8)
为了靶向用药参考做的检测。抽血流程标准化,但可能我太紧张,感觉抽血的量比平时体检多,心里有点嘀咕。不过后续报告很详细,客服解读也耐心,打消了我的疑虑。
机构回复
感谢您的反馈!您感觉血量稍多,是因为检测对DNA总量有较高要求。我们使用的采血管是经过科学计算的,在确保检测质量的同时,绝对在安全范围内,请您放心。
我是淋巴瘤患者,之前做过组织检测没查到有效靶点。医生建议用血液再试试,但说血液检测可能更贵。后来查到你们这个血液版,发现价格并没有比组织检测高,甚至还有活动优惠。就做了,没想到真的检出了一个可用的低频突变!虽然这个检测不能报销,但能多一个治疗选择,我觉得这钱花得比很多自费药值。
机构回复
恭喜您找到了新的治疗希望!血液检测确实为无法反复进行组织活检或组织样本不足的患者提供了重要补充。我们通过技术优化努力平抑成本,就是希望像您这样的患者能有机会发现更多治疗可能。祝您后续治疗有效!
做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
我妈妈年纪大,卵巢癌晚期,去外地检测不方便。这个产品可以预约本地护士上门,解决了我们的大难题。采血过程很顺利,护士还特意安抚妈妈情绪。整个流程没让我们操心,很感激。
机构回复
为您妈妈提供便利是我们应该做的。我们合作的护士都具备丰富的肿瘤患者服务经验。看到您的评价,我们的团队都很受鼓舞。祝愿阿姨能在检测的帮助下获得更好的治疗。
作为淋巴瘤患者家属,我们最看重检测的全面性和时效性。这次172基因的检测范围很广,报告出来发现了一个不太常见但有针对药的突变,全家都感觉看到了希望。从寄出样本到收到短信通知,整个流程都有提醒,不用我们天天催,这种服务细节很加分。
机构回复
感谢您的认可!我们深知时间对患者的意义,因此通过流程自动化与主动通知,力求让家属省心。检测到有靶向药可及的突变是我们最希望看到的结果,祝愿患者治疗有效,早日康复!
报告内容很详实,解读医生也很耐心。只是觉得整个流程下来,从咨询到采样再到解读,接触了好几位不同的老师,虽然都挺专业,但感觉信息有点碎片化。如果能固定一位主联系人协调全程,可能沟通起来会更连贯、更有熟悉感。
机构回复
您提到的服务连贯性问题非常关键。我们正在试点“个案管理师”模式,为用户配备贯穿全程的固定协调人,以提供更整合、更个性化的服务体验。您的反馈加速了我们的推进步伐,感谢您帮助我们成长!
因为家族里有好几位癌症患者,自己一直很焦虑,决定做个筛查。172个基因覆盖面很广,等了8天拿到报告。虽然发现了一个意义不明确的突变,但客服和遗传咨询师很快联系我,帮忙解释了后续该怎么做,服务贴心。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理。对于意义不明确的突变,提供专业的遗传咨询服务是我们的责任。我们会持续跟进相关研究,如有新解读会及时通知您。请放宽心,定期体检。
我作为肿瘤患者,对基因检测最看重的是准确性。你们报告里对每个检测位点的测序深度、覆盖度都有明确标注,还有质控数据。解读时我特意问了这个问题,专家很自信地解释了技术保障,并且坦诚说明了血液检测的局限性和建议下一步可能的补充检测。这种不回避、科学坦诚的态度,让我更信任这份报告。
机构回复
诚信与透明是我们专业的基石。我们坚持在报告中展示质控数据,并在解读中客观说明技术的优势与局限性,确保您获得的信息是真实、全面、可评估的。感谢您对科学严谨性的关注与认可。
对比了好几家,最后选了你们。虽然价格不是最低的,但看中你们是专注肿瘤检测的大品牌,而且172个基因覆盖了大部分实体瘤常用靶点。给我爸(肺癌)做的,结果很清晰,还附送了遗传风险评估。感觉钱花在了扎实的检测技术和分析上,不是虚的。
机构回复
非常感谢您的深入研究与选择!我们始终坚持在基因 panel 设计、生信分析和临床解读上深耕,确保每一份报告的准确与实用。您的认可对我们至关重要。
产品不错,但我想夸一下他们客服的“专业边界”把握得很好。我问某个突变是不是能直接用某个药,他们不会瞎承诺,而是说‘根据XX数据库和临床指南,有X级证据,但最终请以主治医生结合您整体情况的判断为准’。既给了信息,又明确了责任边界,这种严谨让人信任。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的赞赏。基因检测是严肃的医疗辅助行为,我们提供基于证据的医学信息,但坚决尊重临床医生的决策权威。不越界、不夸大,是我们坚守的原则。谢谢您的理解与信任!
作为主治医生,我时常建议患者做基因检测来指导精准治疗。推荐你们这个产品,主要是因为它性价比高,套餐包含的基因对于实体瘤常见的靶点和用药指导来说基本够用,患者经济压力小,接受度高。而且血液检测无创,对于身体状况差、取组织困难的患者特别友好。报告格式也比较规范,方便我们快速抓取关键信息。
机构回复
衷心感谢您作为专业医生的推荐和认可。我们的产品设计正是基于临床实际需求,力求在基因覆盖广度、检测准确度和成本控制之间找到最佳平衡点,更好地辅助像您一样的医生开展工作,最终让患者受益。期待继续为您和您的患者提供支持。
对比过几家,这家流程最省心。从咨询到下单,顾问没有过度推销,客观解答。报告出来后还有解读入口,一些术语点一下就有通俗解释,自学起来方便。
机构回复
感谢您的对比和选择。我们坚持专业、客观的服务理念,并持续优化报告的可读性,助力您更好地理解结果。
胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。
机构回复
谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。
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